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无脊索动物学 复习笔记新澳门萄京娱乐场官网

来源:http://www.yihekongjian.com 作者:新澳门萄京娱乐场官网 时间:2019-12-07 00:09

肝脏是由原肠壁形成的,一般是成对的囊。 

鱼类胚胎发育分期在国际上尚未有统一标准和名称。现以鲤科鱼类草鱼为例,根据器官发生和形态建成的特点,结合养殖生产实际需要,将其胚胎发育至下塘仔鱼分为6个阶段和32个分期。

环口动物门*

仍为两侧对称三胚层无体腔。

营养体口器呈漏斗形,环口有一圈发达的纤毛。有完整的消化管!U型,开口在口漏斗外侧底部。

分子水平的信息显示,介于扁形和假体腔动物之间,但与假体腔动物中的内肛动物关系更近。

受精卵经过一系列的胚胎发育后,即破壳而出,此时已成完整的幼蜗牛。如褐云玛瑙螺的受精卵在温度25~30℃的条件下,历经近9天的孵化,出壳的幼蜗牛已具有2个螺层,壳高4. 7~4.8毫米,壳口3.5毫米,重46毫克,相当于卵的大小。贝壳呈灰褐色,薄而透明,壳顶略凹,体螺层膨大,壳上有分散的不规则黑斑,足无色。眼后方左右两侧各有一小区呈暗灰色,且各有一个十分明显的黑点。足部伸出或收缩时,均可透过贝壳见到心脏在跳动,每分钟约40次。 幼蜗牛刚孵化出壳时,仍停留在原处不动不吃,3天以后逐渐开始活动,4天后可取食幼嫩的瓜叶。

刚出膜的仔鱼,内部的消化、循环、呼吸器官和外部色素及鳍等器官尚不完善,先后相继出现:心脏呈节奏性跳动,血球在背腹血管中清晰流动,称血液循环期;仔鱼头部和躯干部出现黑色素,称体色素形成期;此时已出现鳃丝并建立鳃循环,随后形成尾循环,仔鱼由侧卧转为腹部平贴于水底,具有向前游动的能力;胸鳍后方出现鳔管,称鳔管形成期,继而形成可以控制沉浮的鳔,胸鳍活动自如,仔鱼可在水中自由运动;消化管最前端的咽部向外开口,称口形成期,口自头的腹面移到身体前端,可以吞食外界的食物,肠后端也与外界相通,卵黄囊逐渐被吸收,由球形变为犁形直至被完全消耗,称卵黄耗尽期。此时,仔鱼的器官已基本形成,可以下塘培育。

尾感器纲

尾端具一对尾感器,无尾腺,管型排泄器官。

外套膜和贝壳:在背面,很早就出现一个外胚层凹陷,周围为环猷突起的界缘,此区叫壳腺。壳腺形成壳的原基,以后由此腺分泌出贝壳。在此同时,胚体自下而上分裂出外套膜和体躯本身。 

原肠胚期代谢旺盛耗氧多,对水温、溶氧和pH等外界环境因素的变化敏感,为敏感期。水温过低,溶氧不足或过高都会造成大批死亡。

缓步动物门*

体分 4 节,有 4 对生锐爪的附肢,体被角质层或甲质层的背甲;

  • 节肢动物的近亲:肌肉系统发达(横纹肌);口器复杂(吸);前肠腺体多;马氏管;链式神经系统(4 神经节);雌雄异体,直接发育;隐生状态(生命力最强的动物);
    • 原始性:没有专门的循环系统和呼吸系统;体细胞数目恒定;

从囊胚期经原肠作用,使小分裂球几乎完全形成外被,即分裂卵妙}胚层;大分裂球占据内部,即内胚层。原肠胚由植物极陷入形成l半球,在两半之间形成1个狭小的分裂腔。内陷部分以后形成消化管,其内壁为内胚层,以原胚孔和外界相通。 

在胚胎发育过程中由于受内外多种因素影响,常出现各种畸形胚胎:在卵裂期分裂球大小不均;在原肠期囊胚壁细胞不能外包,卵黄裸露;在神经胚期神经管不能正常分化为脑和脊髓;在孵I期的畸形胚胎为弓背和弯尾,卵黄囊膨大。各种畸形胚胎在发育进程中逐步死亡。

单板纲

绝大多数已灭绝近 4 亿年;左右对称,贝壳向前倾斜;无扭转现象;

体腔的扩张,限制了原始分裂腔,原始分裂腔将来变为循环系统陶腔隙。充满分裂腔的其余部分,形成结缔组织。由于器官的均衡, 蹬缔组织限制了体腔的发展,体腔通常收缩为围心腔。 

浮性受精卵和漂流性受精卵的敌害生物除疾病菌外,主要是直接伤害卵膜、胚胎与仔鱼表皮的剑水蚤、虾苗和吞食胚胎与仔鱼的小鱼等。剑水蚤是四大家鱼胚胎和仔鱼常见且危害很大的敌害生物,其危害程度与它们接触胚胎与仔鱼的时间长短及其密度有关。试验证明,剑水蚤对仔鱼出膜3d内的危害程度比对胚胎更大,即每4mL水中有一个剑水蚤就对仔鱼产生不利影响,而每2.5 mL有一个剑水蚤对胚胎才有不利影响。虾苗和小鱼等对胚胎的危害也是极其严重的。5个体长1.5 cm虾苗在10 h内能把20个胚胎全部弄伤致死。35尾3 cm的麦穗鱼在5h30min内把200个胚胎全部吃光。因此,孵化用水应严格进行过滤,滤出各种危害胚胎和仔鱼的敌害生物。

分类

  1. 水螅纲:有世代交替,生殖细胞来自外胚层。
  2. 钵水母纲:水母型发达,水螅型非常退化,常常以幼虫形式出现。
  3. 立方水母纲:水螅体小,水母体大,水螅体直接转变成水母体。
  4. 珊瑚纲:只有复杂的水螅型,没有水母型,多生活在暖浅的海底。

和盖布孵化法,这两种方式都能大大的提高蜗牛的孵化率。覆土孵化法的主要做法就是在木箱中填上10厘米厚的沙土,要求湿度保持在30%-40%,然后将蜗牛均匀地摊放在沙土上,再覆盖一层1.5厘米厚的沙土,并要经常保持沙土湿润。这样,在土温20℃-30℃的条件下,一般7-15天就能够孵出小幼螺。盖布孵化法做法为把卵放在木箱中的沙土上,于沙土上再覆盖2-3层湿布,在气温20℃-30℃、相对湿度80%以上的条件下,12-20天时间就能够孵出小幼螺。

鱼类的受精卵只有在一定水温范围内才能正常进行胚胎发育。养殖鱼类胚胎发育的适宜温度如同繁殖适温范围。四大家鱼胚胎发育的适应的温度范围为18~30 ℃,适宜的温度围为21~29 ℃。在适温范围内,水温高,发育速度快;水温低育速度慢。水温对胚胎发育速度的影响,在接近适温范围上限对其胚胎期的影响较少;水温接近下限其胚胎期则相差较大,如在水温18 ℃时,胚胎期为61 h,在22 ℃为35 h,即水温相差4 ℃,胚胎期则相差16 h。水温不仅影响胚胎发育速度,也影响其发育质量和成活。胚胎发育对温度的适应程度可分为存活温度、适宜和最适温度。四大家鱼胚胎发育的存活温度为18~30 ℃。鲤、鲫胚胎发育的最适温度为20~22℃。对于四大家鱼来说,水温低于18 ℃和高于30 ℃,或突然下降5℃以上,胚胎发育出现大量畸形并大量死亡,而在其他条件正常和最适水温条件下,其孵化率和成活率可高达90%以上。

节肢动物门

节肢就是具关的附

  1. 异律分节!:体节发生分化,各体节的机能和结构互不相同。**体节既分化又组合,增强了运动能力,提高了动物的趋避能力。**
    • 体节:顶节与尾节之间、由胚胎分节形成的节。
    • 体部:机能和结构相同的体节组合在一起。如头部、胸部、腹部。
  • 外骨骼!:节肢动物外表坚硬厚实的甲壳,主要为几丁质和蛋白质,分三层,外面再被薄的蜡质层。
    • 蜕皮现象:外骨骼为非细胞结构,会限制动物的生长。
      • 过程:上皮脱离旧外骨骼,产生新的外骨骼;同时分泌蜕皮液,分解旧外骨骼以被上皮细胞吸收;旧外骨骼变薄后破裂,动物钻出。
      • 新骨骼是柔软、皱褶的,可随身体膨胀而扩张。
    • 功能:
      • 支持:保持体型;
      • 运动:外骨骼是肌肉的附着点;
      • 保护:防止水分丢失和病原体的侵入(蜡质层和几丁质的致密性);
      • 感觉:外骨骼上的突起是感觉器官的一部分。
  • 具关节的附肢!:附肢是空心的,里面有发达的肌肉;与身体连接处有活动关节,附肢本身也分节;
    • 双肢型:原肢的顶端发出内肢和外肢。
      • 原肢:是附肢的基干部分,分 3 节,亚基节、基节、底节。两侧常有突起,称内叶、外叶,这些突起可特化为颚基、肢鳃。
    • 单肢型:双肢型的外肢退化掉。
    • **附肢的意义:
      • 分节:大大增强附肢的灵活性,使节肢动物的活动范围和活动能力更强;
      • 特化:形成口器、触角、运动足、书鳃、外生殖器等,以适应环境。**
  • _发达的肌肉:横纹肌(之前的只有平滑肌或斜纹肌)! _肌纤维多,伸缩力强,且集合成束;肌肉的发达是增强运动能力的关键。
  • 混合体腔!:真体腔退化(只剩生殖管腔、排泄管腔和围心腔),且围心腔壁消失而导致原体腔与真体腔相同、混合。里面全是血,又称血腔。
    • 开管式循环:血压低,据说可以避免失血过度。
  • **强力的消化系统:节肢动物的运动能力和活动范围大,因而能耗高。
    • 吃:节肢动物捕食、摄食、碎食的结构强于环节动物;
    • 屯:中肠突出物、肠道周围的脂肪细胞(六足动物),都为了储存养料,对陆栖生活至关重要;
    • 回:多数都有 6 个直肠垫(直肠乳突),从排遗物中回收水分。**
  • 鳃和气管:
    • 鳃:水生种才有,是体壁的外突物;
    • 气管:陆生种有,是体壁的内陷物;外端的气门与外界相通,内端在体内延伸、分支,直至细胞;是动物界最高效的呼吸器,与众多陆栖节肢动物的剧烈活动相适应
    • 还有书肺、书鳃、足鳃、气管鳃等呼吸器官,甚至部分小型水生种只靠体表呼吸。
  • 绿腺与马氏管:适应旺盛的代谢
    • 绿腺:与后肾管同源,有腺体部和膀胱;
    • 马氏管:中肠与后肠间的单层细胞管壁细管,直接从血体腔中吸收代谢物,排出后肠。可将代谢产物由溶解态浓缩为结晶态,最大限度减少水分丧失
  • 相应的神经系统:基本上同环节动物一样为链式,但由于异律分节,一些神经节愈合成为较大的神经团,与身体分节相应。
    • 感觉器官:相当复杂,平衡、触、视、味、嗅、听。

肛门始于原肛的内陷。原肛短,与原肠的后部相通,由此所形成外孔即肛门。。

囊胚壁的细胞向植物极移动,逐步包围卵黄囊,至胚体二分之一处胚壁细胞前沿形成一隆起环带,称胚环,。在胚环区相当于胚体背面后端的一个地点由于细胞内卷而产生一新月形缺口,称原背唇,这是进入原肠胚期的标志之一。不久,在背唇的正上方出现一增厚的胚层一脊索一中胚层一神经外胚层的细胞集团,称胚盾。随后,胚盾伸长,其长轴就是胚胎的主轴。细胞层继续下包卵黄至五分之四时,背唇两则的侧唇与腹唇相继形成一圆孔,称胚孔或原口,未被包被的卵黄,称卵黄栓,原肠期产生了外胚层、中胚层和内胚层三个胚层。

蛭纲

蚂蟥,外寄生生活(吸血)或肉食。体前端有口吸盘;体末 7 节愈合成后吸盘;体内无隔膜;无刚毛;真体腔退化而出现血窦;

  • 血体腔系统:真正的血管系统消失,以血窦取代,成血体腔管,血窦液即为血体腔液。
  • 吸血:口腔内 3 颚片上有密齿,以咬破宿主皮肤;咽部有单细胞唾液腺,分泌蛭素,抗凝血、溶解血栓。

原肠胚的外孔为一长形裂缝,保持着开口。在开口部的周围生宅一个外胚层的凹陷,使原肠与外界相通,这就形成了原口,食道将由此形成。在开口的地方,以后就变成成螺的口腔。 

四大家鱼胚胎发育对水中溶氧的要求,一般保持在5 mg/L以上。不应低于5mg/L,因为低于此值胚胎发育停滞,出现畸形或死亡,尤其是在原肠期、神经胚期、孵化期和仔鱼期要特别注意。

多足亚门

大多数体表无蜡质层,因而生活环境湿润(热带的土壤和腐殖质中);异律分节程度低,分头部和躯干两部分(蜈蚣);典型的链式神经系统;

输出管的一端连接两条分离而完整的管子,一条管子的末端连接肌肉质的粗管,形成输精管。肌肉质管为阴茎。另一条管子为输卵管,末端与纳精囊会合,成为阴道。阴道末端为球状,与阴茎合并成为一个管腔,开口于颈部右侧,为生殖孔。心脏生自分裂腔的一部分,陷入在围心腔中,一部分腔壁变成心脏的壁。 

水中溶解氧对鱼类胚胎发育的影响程度并不次于温度。浮性受精卵与漂流性受精卵的发育对水中溶氧量的适应力比粘性受精卵与沉性受精卵低。鱼类胚胎发育各个分期的耗氧量有一定差异,其中囊胚期、原肠期、神经胚期、肌肉效应期和孵化期出现比较明显的波峰,尤以原肠期和孵化期耗氧量最高,但各期耗氧量的规律一般是随胚胎发育的进展而增加,仔鱼期的耗氧量高于孵化前各个时期。

扁形动物门

出现两侧对称和中胚层!

  • 两侧对称!:通过动物体的中央轴,只有一个对称面。背面保护,腹面运动,前端集中神经和感觉而使运动定向。不仅适于游泳,也适于爬行,是上陆的重要条件。
  • _中胚层!:
    • 减轻了内外胚层的负担,引起组织、器官和系统的分化,为结构的复杂完备提供物质条件。
    • 复杂的肌肉层增强里运动机能,因而可摄取更多食物,促进新陈代谢加强,因而又促进了排泄系统——原肾管系的形成,同时又因接触多变的环境而促进了神经系统和感觉器官的发展。
    • 中胚层形成实质组织(是细胞结构哟)可储存养料和水分,动物可耐饥饿和抗干燥,是上陆的基本条件。_
  • 皮肤肌肉囊:中胚层形成 3 层复杂的肌肉结构与表皮组成的体壁。其内填充实质组织,包埋所有器官。
  • 原肾管:焰细胞。调节体内水分、渗透压和一些代谢废物。真正的排泄物(如含氮废物)由体表排出。
  • 梯式神经系统:脑向身后端发出若干纵神经索,以横神经相连。是原始的中枢神经系统。
  • 生殖系统:中胚层的出现产生了固定的生殖腺和生殖导管,生殖细胞能被排到体外,出现了交配行为和体内受精,是上陆的必要条件。

外套膜生自壳口内的外套腔顶端,膜上密布网状分枝,营气体

鱼类胚胎发育的适宜pH为7.0-9.0,最适pH值为7.5-8.5, 若低于6.4和高于9.5,卵膜会早溶而引起大量死亡。采取循环水孵化受精卵时,常出现两种倾向,水中有机物质逐渐积累,pH降低,或采用敞水池具有一定数量浮游植物的水源,在日光充足情况下光合作用强烈,致使水中pH迅速增高,有时pH超过9.5~10以上,造成胚胎大量或全部死亡。因此,在可能的情况下,孵化用水一般不要采用循环式。

绦虫纲

全部内寄生。

  • 除单节绦虫外,虫体分节:头节、幼节、成节、孕节。
  • 头节是附着器,较复杂。头节后是颈节,产生新节片。每个节片均有发达的生殖系统。
  • 无消化器官,靠体表微毛吸收寄主营养。

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心脏搏动开始形成血液循环,胚胎头部周围的表皮细胞分化形成单细胞腺溶解软化卵膜,胚胎频繁转动,先后用尾尖穿破卵膜而出,称脱膜孵化期,持续4h左右。刚孵出的胚体全长5.5mm,体节达最终数目46对,单细胞腺的分泌机能逐渐减弱乃至腺细胞完全萎缩。破碎卵膜在3 h左右被孵化酶溶解而消失。

栉水母动物门*

形态结构类似水母,浮游或爬行,两侧辐射对称明显!

  • 八行栉板:一个栉板是一列基部相连的纤毛,板下有肌纤维。
  • 触手囊/鞘:在有触手的种类的身体两侧各一个,里面各有一条触手,触手上没有刺细胞,但有大量黏细胞。
  • 神经系统集中:在 8 行栉板下,形成 8 条辐射神经索。
    • 简单而特化:4 种传导系统,有研究价值,引起科学家兴趣;
    • 感觉器官也集中:都在反口面,结构较复杂。
  • 不发达的中胚层:发展为肌纤维;

栉水母类比刺胞动物略高等,但被认为是盲端,与三胚层动物没有直接关系。

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危害鱼类胚胎发育与存活的常见敌害生物有:剑水蚤、虾苗、小鱼和细菌、真菌等。水霉菌是鲤、鲫、虹鳟等鱼类胚胎的主要敌害。水霉菌在水温低于20 ℃时大量繁殖危害鱼类胚胎,应用相应药物消毒防治。

吸虫纲

寄生,多为内寄生。

  • 运动机能退化,无纤毛、杆状体,有吸附器;
  • 上皮融合为具小刺的皮层(一层合胞体,方便与环境进行物质交换);
  • 神经系统和感觉器官退化,内寄生种类的感觉器官消失;
  • 内寄生厌氧呼吸;
  • 生殖系统复杂,机能发达,复殖亚纲有世代交替并更换宿主。

(1)外部器官:包括由外胚层形成的足、外套膜、贝壳等。 

一、主要养殖鱼类的胚胎发育分期
养殖鱼类的胚胎发育期是指受精卵在卵膜中进行发育的时间,其具体时间取决于种的遗传性和外界环境条件。浮性卵和漂流性卵的胚胎期较短,粘性卵的胚胎期较长,沉性卵的胚胎期最长。各种类型卵的胚胎期都受制于水温,随温度增高而缩短。

系统发育

研究有限,还需更多信息。

(2)外胚层器官:包括神经系统和感觉器官。 

器官形成期是在神经胚期三胚层分离的基础上进行的。鱼类胚胎发育过程中的器官发生是以神经管的正常发育和分化为基础的。胚胎畸形多发生于该期。神经管分化为前脑、中脑和后脑,随后,在前脑部位产生一对视泡,出现2~3对体节,以后视泡变成视杯,晶体嵌于其中,构成眼睛。体节是由中胚层分化而来,体节以外的中胚层分化为侧板中胚层和血细胞与血管系统原基。体节出现后继而在胶体尾部出现突出的细胞团,称尾芽或尾芽期。由于尾芽的增生,胚体不断增长,体节分化出生肌细胞,使批体开始缓慢抽动,其速度由慢到快,称肌肉效应期。在这之前已步现耳囊,继而出现心脏、心脏搏动和血液循环,称心脏搏动期。此时,肾管生殖腺原基、消化管与消化腺等器官亦逐渐出现。

使用说明:
1. 斜体加感叹号 highlight 系统发育
2. 粗体 highlight 结构与适应

神经系统:神经中枢一般有外胚层的增厚形成。 

二、外界生态因素对胚胎发育的影响
精卵质量对受精率和胚胎发育的影响是一致的。不够成熟和过熟卵不仅受精率低,而且胚胎发育畸形多,死亡率高,只有当成熟卵受精率和孵化率高。科学实验证明,四大家鱼在水温28 ℃时卵细胞适当成熟并正常受精的正常发育的时间仅2 h。

寡毛纲

蚯蚓。体表黏液;头部退化;疣足退化而生刚毛;口前叶可伸缩;眼点退化而后部感官;生殖带;食管后有发达的砂囊;

感觉器官:平衡器是由皮肤陷入的囊状体形成,囊壁上有感觉细胞,囊壁分泌液体,并沉有许多“结晶体”,这些“结晶体”叫“耳沙”。 其他感觉器,有如小触角、背、腹触唇和侧触唇上的突起。 

第一阶段:卵裂和囊胚期

甲壳亚门

绝大多数生活在水体中,浮游或底栖。有内分泌系统;

  • 头胸甲:第 6 头节背面的上皮层皱褶向后延伸扩大,包被了头胸部背侧,并分泌出宽大的甲壳。
  • 复杂的特化附肢:第一对附肢是单肢型,其他全是双肢型;可感觉(触角)、咀嚼(大颚)、保持食物(小颚)、行走(步足)、游泳(游泳足)。
    • 叶状肢:扁平无关节,较原始,分外叶、内叶;
    • 杆状肢:细长具关节,只有内肢再分多节;
  • 复杂的消化系统:大型种以软体动物、环节动物和水草为食;
    • 磨胃:胃内面有角质膜增厚,形成骨板和硬齿等,既可碎化又可过滤食物;
    • 发达的消化腺:如虾的肝胰腺;
  • 高低神经系统:低等类群的中枢神经系统保持梯型,而头胸部发达的蟹类已愈合成一个大的神经团。
  • 持续蜕皮现象:很多种在成熟后还能继续蜕皮。

4.外部器官和外胚层器官的形成

影响胚胎发育的外界环境因素比较复杂。因胚胎靠卵黄养,不从外界摄取食物,所以影响胚胎发育的主要外界条件不是食物,而主要是水温、溶氧、pH和敌害生物等。

轮虫动物门*

体微小,似原生动物,分头、躯干、足三部分。有咀嚼器。常孤雌生殖。构造与发育像涡虫。

  • 头冠:有1~2圈纤毛,用于游泳、摄食,有的特化为刚毛,可感觉;
    • 轮器:有的种类头冠上部裂开,形成 2 个纤毛轮器。
  • 兜甲:体被角质膜,在躯干部增厚,称兜甲,有刺或棘。
  • 足:具足腺,黏附用,可爬行。

5.中胚层器官的形成

卵黄囊完全被包围,原口封闭即进人神经胚期。在胚体的终端有一个脊索,中胚层和内鹏组成的混合细胞团,为胚胎尾芽原基,称半球。胚体逐渐伸长,胚盾明显分化为脊索及其两侧的中胚层和这两者下方的内胚层。脊索上方的外胚层分化的神经板,继而形成神经管。到神经胚晚期,整个胚胎呈一“C”字形匍状在卵黄上面,此期产生神经管、脊索和体节等中轴器官。

环节动物门

真体腔!高等无脊椎动物的开始。

  • 分节现象:身体由前向后分成许多形态相似的段,每一段就是一个体节。
    • 起源于中胚层。
    • 同律分节:除前端 2 节及末 1 体节外,其余个体节在形态上基本相同。
  • _真体腔:体壁与消化管之间的空腔,被中胚层形成的体腔膜包围。
    • 外侧中胚层:分化成肌层和壁体腔膜,附于外胚层;
    • 内侧中胚层:分化成脏体腔膜和肌层。附于内胚层;
    • 意义:使消化管有了肌肉层,提高消化机能;消化管与体壁被隔开,促进循环、排泄等器官的发生。_
  • 循环系统:真正的闭管式循环,原体腔的残留;血流恒定。
  • 肾管:体腔中开有肾口,体外开有肾孔。
    • 体腔管:中胚层的体腔上皮细胞向外长成。占主流。
    • 后肾管:外胚层的后肾管伸到体腔内与肾口相接;
    • 混合管:体腔管与原肾管接合。
  • 链式神经系统的出现!:每个体节都有一对神经节;体前端咽背侧有一对咽上神经节,愈合成脑。各种感觉器官。
  • _疣足与刚毛:
    • 疣足:附肢,双层结构:背叶和腹叶,其间有足刺,生刚毛;
    • 刚毛:表皮细胞内陷成刚毛囊。_

在内、外胚层之间产生一个第三层中间细胞,这就是中胚层。中胚层是由原胚孔附近的内胚层(大分裂球)陷入附近细胞内,或大分隧球产生其他细胞滑入内、外胚层中间形成的。由中胚层细胞生出嘲尔的中胚层细胞带,并由此分为体壁层和脏壁层,在此两层之间形鬣体腔。 

卵受精后细胞质继续不断向动物极集中,在卵黄上方形成一盘状突起,称胚盘。不久出现第一次分裂,在胚盘处形成2个相等的分裂球。随后,每隔8~10min分裂一次,第二次分裂沟与第一次分裂沟垂直,形成4个分裂球。第三次纵裂,出现与第一次分裂沟彼此平行的两个分裂沟,形成8个分裂球。第四次纵裂,产生与第2次分裂沟彼此平行的两个分裂沟,形成16个分裂球。第五次还是纵裂,结果形成在一个平面上的32个分裂球,分成4排,每排8个。此时,卵膜吸水膨胀至最终大小。未受精卵可发育到8个至16个分裂球,所以,自16~32个细胞的卵裂期计算受精率是科学的。从第六次分裂起,细胞由单层成为多层,堆叠在卵黄上端,外形似桑葚,称桑葚期。细胞继续分裂,分裂球越小,用肉眼看,细胞界限己不清楚,整个胚体的细胞团高举于卵黄上,称高囊胚期;随后,细胞层下伸,囊胚高度稍微下降,称囊胚中期,随着囊胚细胞继续下延,覆盖卵黄的面积增大,高度更低,称低囊胚期。囊胚层的中央有一空腔,称囊胚腔。囊胚细胞为同质胚胎细胞,将其细胞核植到去核的同种鱼或异种鱼的卵子里去都可能发育成一个完整的个体,囊胚壁在囊胚晚期或原肠早期,细胞迅速增生,出现合胞体,覆盖于卵黄之上,形成卵黄多核体, 分泌可溶解卵黄颗粒的酶,为胚胎提供营养物质。

腹毛、棘头、线形、颚口、微颚、铠甲、内肛、动吻动物门

其他的假体腔动物。略。P119

好啦,以上就是蜗牛胚胎发育的过程了,目前人工孵化蜗牛常采用的两种方法为覆土孵化法

扁盘动物门*

最简单的多细胞动物之一!无对称性,仅分背腹面。虫体为一层具鞭毛的上皮细胞,背面细胞扁平而腹面细胞柱状;体内充满实质,有许多变形细胞,因而体型易变;无消化腔。行出芽生殖和有性生殖。

  1. 与其他动物缺乏关联性,最接近合胞体假说中的多细胞动物始祖。
  2. 无逆转现象而不属于侧生动物,因而属于后生动物,但非真后生动物。

足:是肛门和口间突生出的软体构造,由原口唇愈合而成。开始有外皮部产生的移动器官,即面盘,随足的充分发育,面盘即退缩。 

系统发育

节肢动物由环节动物演化而来,证据有:身体分节;链式神经系统;绿腺、鄂腺与肾管同源;叶足与疣足相似。节肢动物的祖先可能一元或多元,未确定。

  • 甲壳亚门的起源被认为是单元的(但可能由祖先在不同时期多次演化出来),祖先称原甲壳动物,是发现最早的节肢动物化石,与现存最原始的头虾纲最近似。
  • 三叶虫可能是自原甲壳动物演化出来的第 1 主支,在寒武纪早期盛极而灭于二、三叠纪;
  • 六足亚门与甲壳类最近缘,有”六足类 + 甲壳类“的”泛甲壳动物“一说,得到分子、发育生物学、形态学和古生物学研究的支持。
    • 六足动物内部的演化路线基本为:无翅到有翅,无变态到完全变态;

交换。 

三叶虫亚门

完全灭绝。身体分一中轴两侧叶,故称三叶虫。生活在浅海,可游移可爬行,用足鳃呼吸。

蜗牛的胚胎发育是在卵内进行和完成的。蜗牛的受精卵在25~30℃、土壤湿度30%~40%的条件下,9~10天可孵化蜗牛。 蜗牛卵在实际的发育过程中,会因为湿度、湿度不符合要求而影响到孵化率偏低,为了大家在养殖蜗牛的时候提高蜗牛卵的孵化率,现给大家介绍蜗牛胚胎发育的过程以及各个时期的主要变化。

系统发育

软体动物与环节动物同祖先,异分支:

  • 许多海产软体动物的胚胎发育中有担轮幼虫,与许多环节动物的幼虫相似;
  • 都有螺旋型卵裂;
  • 都是后肾管型,真体腔;

3.中胚层的形成

六足亚门

分为头胸腹 3 个体部。

  • 头壳:顶节和前 6 个体节完全愈合;
    • 口器:头部后 3 体节的附肢特化成 3 对口肢,与上唇和舌组成口器;还可变化为嚼吸式、虹吸式等;
  • 胸部:3 个体节愈合成;
    • 3 对足:由三对附肢变成;有跳跃足、开掘足、携粉足等;
    • 2 对翅:由中胸和后胸近背面左右侧壁的扁平褶突——翅芽发育成;
  • 腹部:11个体节和尾节;成虫尾节退化,末 3 节退化愈合;
    • 附肢退化:只保留第 11 腹节的一对尾须,及 8、9 腹节的附肢特化为产卵器或交配器;
    • 气门:有 8 对气门在1~8腹节两侧;
  • 血淋巴:血液兼有淋巴液特点;
  • 呼吸与排泄的适应:主要排泄器官是马氏管,呼吸器官是气管,适应陆地生活。
  • 围食膜:中肠内,将食物和肠壁细胞隔开,防止肠壁被磨损;可透过消化酶和营养物;
  • 发达的神经系统:有无脊椎动物中最发达的脑;
    • 中枢神经系统:脑、食管神经节、腹神经链;
    • 发达的感受器官:触角司感觉、嗅觉;口器有味觉;听觉器;全身有触毛感受任何压力变化;单、复眼视觉器;
  • 外激素:内分泌系统可产生外激素;
  • 生殖复杂:各种的产卵器和多样的生殖方式,是长期适应复杂多变的生活环境的结果,对种群延续很重要。
    • 多胚生殖:受精卵发育成雌虫,未受精卵发育成雄虫,用较少营养物质和较短时间繁殖大量后代;
  • 变态发育:幼虫在发育过程中需经过或多或少的变化才变为成虫。
    • 完全变态:幼虫与成虫差别大,卵 -> 幼虫 -> 蛹 -> 成虫;
    • 不完全变态:幼虫与成虫外观差别不大(体型小、无翅),卵 -> 幼虫 -> 成虫;
    • 无变态:少数,幼虫与成虫只是个体大小和性器官有差异。
  • 休眠和滞育:对不良环境的适应。
    • 休眠:不良条件不食不动、停止生长发育,劣境界解除后恢复正常;
    • 滞育:长期适应不良环境的遗传特性,在劣境来到前就已进入滞育;
  • 多态现象:同种动物同一性别的个体间在形态结构上存在明显差异的现象;在社会性昆虫中表现突出,非社会性昆虫中也会缘起季节、种群密度、食料等。
  • 社会性:亲体与其子代在一个巢穴里共同生活,成虫间具永久的生活关系,以超越个体的特征相互辨认,并分工合作,是一个世代重叠生存适应的统一体。常伴随多态现象。
  • 拟态和保护色:前者与另一种生物很相像,后者与生活环境中的背景相似。是长期适应环境变化的结果。
  • 集群性:同种动物的大量个体高密度地聚集在一起的习性。受外激素影响。
  • 昼夜节律:生物钟,是其身体全方位发展、生理机能不断提升的综合结果。
  • 食性的多元化:以化学刺激识别食物;遗传决定,是上一代长期适应的结果
  • 趋性明显:趋性是动物对某种刺激进行趋向或背向的定向活动,是动物得以生存的必要条件

6.幼蜗牛的形成

腹足纲

有交配行为,陆生种雌雄同体。

  • 腹足:叶状,位于腹侧,营活动性生活;足上有单细胞粘液腺;
  • 螺贝壳:螺旋状,分螺旋部(内脏)和体螺层(头和足);壳口盖有石灰质或角质的厣,足分泌而成。
  • 4 神经节:脑、足、侧、脏,有多种感觉器官。寄生种无明显神经系统,感觉器官极度退化。
  • 身体不对称:有扭转学说(水流使贝壳压住外套腔在后缘的开口,妨碍了呼吸、排泄。),被扭转的一侧心耳、鳃、肾都退化了。

2.消化管外孔的形成

头足纲

  • 头、足、躯干:
    • 头:位于体前端,顶端为口,口周有口膜;头两侧一对发达的眼,真的很发达;眼后椭圆型的嗅觉陷。
    • 足:环列于头前和口周,8 只、10 只或数十只腕;部分位于头和胴部之间的腹面,成为漏斗。
    • 内壳:贝壳包埋于外套膜内,强化身体、减低密度。有的内壳退化掉了。
    • 软骨:头软骨、颈软骨、腕软骨等。
  • 近似闭管式循环系统:前后伸出大动脉。
  • 最复杂的神经系统:中枢、周围、交感神经系统。还有发达的感觉器官。
    • 眼:构造似脊椎动物的,但由外胚层内陷形成。
  • 凶猛的肉食者:游泳、底栖、浮游。
    • 游泳:多为漏斗喷射。很耗能,因而有的用腕来在海底行走(乌贼),或用鳍(外套膜上的翼状肌肉)来推进。
  • 色素细胞:位于单层上皮细胞之下,扁平状,细胞膜有弹性,周围有辐射状的肌纤维,收缩扩大使肤色深浅变化。
  • 墨囊:直肠末端近肛门处的直肠盲囊,梨形,囊内腺体分泌墨汁,可由肛门排出。
  • 雌雄异体!

体腔开始是一个与外界不通的腔,其上壁部分分化为生殖器官和排泄器官。 

螯肢亚门

具螯肢而无触角,故称螯肢亚门。肢口纲(鲎)、蛛形钢(蜘蛛蝎子螨)、海蜘蛛纲。

  • 分节愈合:分头胸部和腹部。一对螯肢在头胸部上;头胸部和其他体节上个长一对足;腹部以尾节或尖刺终结。(请想蝎子)
    • 螯肢:位于口器前,很多种类的螯肢具毒腺,用于摄食和防御。
    • 脚须:位于口器后,基部有锯齿状颚基以磨碎食物(肢口纲)。
  • 消化管狭窄:肉食性、草食性和腐食性,但多数种以动植物的汁液为食,故此为适应。
  • 气管起源于书肺:陆生种有的只有书肺,有的有书肺和气管,有的只有气管
  • 蛛形纲的总神经团:所有神经节都愈合了。
  • 卵生和卵胎生:多数卵生,少数卵胎生。

1.原肠腔的形成

多毛纲

多数自由生活,分游走类和隐居类。

原始种的没有专门的呼吸器官,但大多数多毛类有鳃作为呼吸器官,是体壁的突起或疣足的背叶、背须变成。

  • 疣足:典型,分背叶腹叶。
  • 围口节:位于口前叶之后,几个体节愈合而成,有围口触须;口前叶与围口节之间的腹面为口,共同组成多毛纲的头部。

肾是由体腔(围心腔)的一部分构成,它的一端与围心腔相通,另一端由于外胚层的凹陷与外界相通。 

纽形动物*

与扁形动物相似,两侧对称、三胚层、无体腔。

有完整的消化管!有初级的闭管式循环系统!间接发育有帽状幼虫。与扁形动物相似但更高级,因而独立一门。

生殖腺生于有肝叶的内侧,从生殖腺生出一条弯曲的小管,并嵌入蛋白腺的基部附近。在其处有一弯曲小盲囊,其后是输出管,由管壁两侧向内凹陷,形成两条不完全的管道,两管间有一条缝隙相通。 管的表面有粒状的卵壳腺。 

系统发育

  • 来自原始群体鞭毛虫的侧支:非后生动物,因而又称侧生动物。
    1. 原生性:多孔动物的结构与机能与原生动物相似,又具有与领鞭毛虫相似的领细胞;
    2. 多细胞性:个体发育中有胚层存在,细胞不能无限制生存,核酸和氨基酸与其他多细胞动物相似,属于多细胞动物;
    3. 特异性:但胚胎发育中有逆转现象,又有水沟系、领细胞、骨针等特殊点。

分类

  • 鞭毛纲:鞭毛为运动胞器,可附着、捕食和感觉;
  • 肉足纲:伪足为运动胞器,可摄食;
  • 孢子纲:无运动胞器(一定阶段有鞭毛或伪足);寄生生活,普遍世代交替;有顶复合器,可能用于侵入宿主;
  • 纤毛纲:纤毛为运动胞器;大多数自由、捕食生活,因而有胞口;

无板纲

原始种,蠕虫型,无贝壳,但有具石灰质细棘的角质外皮,腹侧中央有腹沟;体后排泄腔内有 1 对鳃;穴居,无眼、触角等感觉器官;竟然是肉食性。

无尾感器纲

尾端无尾感器,有尾腺,腺型排泄器官。

系统发育

无脊椎动物中的高级类群,最接近脊索动物:后口;肠腔囊发育成真体腔;中胚层产生外骨骼;耳状像半索动物的柱头虫幼虫;

掘足纲

无鳃、以外套膜呼吸;雌雄异体。

  • 管状贝壳:象牙状,外套膜也呈管状,头足孔大而肛门孔小;
  • 头部不明显:前端有吻,吻两侧有许多头丝;头丝能伸缩、末端膨大,有触觉、摄食功能。
  • 柱状足:在吻的基部之后,但可伸长到壳外,挖掘泥沙。
  • 循环系统弱:心脏仅有一室,无心耳无血管;

系统发育

  • 浮浪幼虫样的祖先:演变为无肠目涡虫;
  • 吸虫由涡虫适应寄生生活:吸虫的神经、排泄等系统极似单肠目涡虫,幼虫时期又带纤毛,且部分共栖生活的涡虫的纤毛和感觉器官退化;
  • 绦虫纲起源于单肠目:绦虫排泄和神经系统似单肠目涡虫,单肠目中更有以无性繁殖组成链状群体的现象。

原生动物门

  • _简单而复杂!:
    • 简单:多数为单细胞,具有细胞质、细胞核和细胞核这些基本结构;
    • 复杂:分化出不同的胞器来行使各种生命活动。_
  • 外壳:有的体表具几丁质、硅质、钙质或纤维质外壳;
  • 伪足与鞭毛纤毛!:运动胞器;
  • 包含全部营养类型:植物性、腐生性、动物性营养(摄食);
  • 伸缩泡:膜状结构的排泄胞器,排出体内过多水分,并兼有排泄作用;
  • 有性与无性生殖:
    • 无性:二分裂、出芽、复分裂(核先多次分裂)、质裂(多核的原生动物);
    • 有性:配子生殖、接合生殖(交换核物质);
  • 包囊:在不良环境中或其他原因,分泌物质凝固后包裹自己;合子分泌的特称卵囊;
  • 简单的群体!:少部分种由多个细胞集合成群体,细胞没有形态和功能上的分化。

涡虫纲

自由生活,体表有纤毛、杆状体(含有毒黏液),典型的皮肤肌肉囊,感觉器官和神经系统比较发达。

门内系统发育:
  1. 单板纲、无板纲及多板纲独立分支:比较原始,真体腔发达、极似梯式神经;
  • 腹足类也原始:生活活跃、头部发达。
  • 瓣鳃纲来自腹足类:原始种类具楯鳃、足部具跖面,似腹足类;
  • 掘足类两个可能性:
    • 瓣鳃纲:头不明显,筒状外套膜由两片与合成,肾成对,脑神经节与侧神经节分开;
    • 祖先分支:无鳃、无心脏(不肯定)、贝壳筒形;
  • 头足纲祖先分支:原始形状与高度演化特征同在。
    • 化石多、起源早;
    • 原始特征:生殖腔与体腔相通(无板纲);胚胎早期无肾(多板、无板纲);生殖导管源于体腔导管(多板纲);
    • 高级特征:结构复杂,神经系统高度集中,有软骨包围;眼的结构复杂;闭管式循环系统;直接发育、无幼虫期;

系统发育

为什么不是脊索动物:

  • 口索很可能是分泌器官,而不是脊索;
  • 有腹神经索、开管式循环、肛门在身体末端等低级特征。

原环虫纲和吸口虫纲

原环虫体表无分节,表皮为纤毛上皮,是最原始的类群;吸口虫身体扁平,外表不分节但神经系统分节。

软体动物门

身体柔软;无明显体节,但可区分为头、足、内脏 3 部分;神经系统差异大;

  • 外套膜:由两层上皮构成,外层可分泌外壳;内层具纤毛,摆动水流以完成呼吸、摄食、排泄。
    • 伸展:外套膜由身体背侧皮肤褶向下伸展而成,常包裹内脏团;
    • 包围:外套膜与内脏团间形成外套腔,内常有鳃、足、肛门、肾孔、生殖孔;
    • 愈合:两侧的外套膜可于后缘愈合,形成出水孔/管、入水孔/管。
  • 贝壳:角质层、棱柱层、珍珠质层。
    • 成分为碳酸钙和少量贝壳素。
    • 外两层由外套膜边缘分泌而成,分泌机能受食物、温度等影响,使贝壳表面形成生长线。
  • 发达的消化腺:有唾液腺、胰、肝。
  • 舌齿:软体动物特有器官,位于口腔舌突起上,排列有角质的锉刀状的齿。
  • 开管式循环系统:真体腔退化(只剩围心腔、生殖腺和排泄器官的内腔),因而有血窦。但头足类为近闭管式,适应其快速游泳的能力。
  • 鳃和肺:均为外套膜内面发展而成。
  • 肾管:仅少数幼体为原肾管。河蚌的凯泊耳氏器有一定排泄作用。

五口动物门*

圆柱状或略扁的蠕虫状,透明,寄生性。

  • 介于环节动物和节肢动物之间:链式神经系统;
    • 环节特点:体表分节而体内不分;体壁肌肉排列成环形及纵行层;
    • 节肢特点:发育中周期性蜕皮(厚的角质层);幼虫具腿状附肢;体壁肌肉为横纹肌;具血腔;
  • 寄生性:口部具 2 对钩,以附着于寄主的组织上;没有呼吸、循环及排泄器官;

系统发育

  • 祖先为群体鞭毛虫:刺胞动物发育一般经过浮浪幼虫阶段,形如吞噬虫学说说中的群体鞭毛虫。
  • 水螅纲最低等:两生活型都简单,生殖细胞自外胚层;
  • 钵水母纲和珊瑚纲分别发展了水母型和水螅型:生殖腺自内胚层,可能分支于水螅纲。

半索动物门

蠕虫状,两侧对称而背腹明显,分为吻、领和躯干;

  • 吻:身体最前端,内有吻体腔,借液压伸缩;
  • 领:领内有领体腔,也伸缩;
    • 口:位于吻、领交汇处的腹面;
    • 口索:口腔背壁出向前突出的短盲管,至吻腔基部,可能是脑垂体的前身。
  • 鳃囊:呼吸器官,口后咽部的各个鳃裂以”U"型鳃囊通向体表;
  • 排泄的脉球:开管式循环系统,心囊(功能如心脏)将血液注入前方的脉球,脉球把代谢废物过滤到吻腔;
  • 发达的神经:紧贴表皮的背、腹神经索,全身表皮基部布满神经感觉细胞;
    • 早期的背神经管:背神经索伸入领部处有狭窄的缝隙,此处发出的神经纤维聚集成丛。

毛颚动物与异涡动物*

都是后口动物。略。p254

中生动物门

小的蠕虫状,细胞数目固定,单层具纤毛的体细胞包围着中央的轴细胞;全部寄生,体细胞具营养功能,轴细胞具生殖功能;

  • _多细胞动物起源于单细胞!:
    1. 古生物学证据:化石体现出由简单到复杂的顺序;
    2. 形态学证据:现存各种动物类群可形成简单到复杂的序列;
    3. 胚胎发育学证据:所有多细胞动物的胚胎发育都由 1 个受精卵开始。_
  • 多细胞胚胎发育:
    • 受精:双重遗传性,保证有更大的适应性和更强的生命力;
    • 胚层分化:
      • 内胚层:消化管大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、生殖与排泄器官的小部分;
      • 中胚层:肌肉、结缔组织、生殖与排泄器官的大部分;
      • 外胚层:皮肤上皮、神经组织、感觉器官、消化管的两端;
    • 生物重演律:个体发育是系统发育的简单而迅速的重演。
  • _多细胞动物的起源!:
    1. 群体学说:
      • 原肠虫:类似团藻的球形群体内陷;
      • 吞噬虫:单层细胞的群体,个别细胞摄食后移入;似浮浪幼虫;
    2. 合胞体学说:多核纤毛虫,然后每个核分别形成细胞;_

总担动物*:腕足动物、外肛动物和帚虫动物

略。p248

瓣鳃纲

身体侧扁,两侧对称,有 2 片外套膜和贝壳;头部消失;被动地捕食。

  • 各种鳃:原鳃、丝鳃、真瓣鳃(河蚌)、隔鳃,呼吸及滤食。
  • 斧足:身体腹面的一个肌肉突起,斧状,伸缩而移动,或挖沙潜入,或挺进跳跃。
  • 简单消化系统:无齿舌,无腺体。
  • 3 对神经节:脑、足、脏。原始的种类有 4 节。

线虫动物

假体腔动物的代表。完全消化管, 原肾型排泄系统,体表

  • 体表:被有角质层,需要蜕皮;有的体表具环纹,即假分节;
  • 体壁:皮肌囊
    • 有内凸的上皮索,即背线复线两侧线。有的上皮细胞为合胞体,细胞核只排列在上皮索中。
    • 内胚层形成肌肉层,只有纵肌,细胞体延伸出线状,连接到背、腹索上接受神经支配,绝无仅有。
  • 假体腔:中胚层都在体壁上,因而无脏壁无体腔膜;充满体腔液,但没有游离的细胞(所以才能叫体“腔”)
  • 消化管:完整;前肠、后肠均为外胚层内凹而成,因而具角质膜。
  • 排泄器官:腺型和管型,后者由前者演变而来。
    • 腺型:1~2 个原肾细胞,吸收体腔液中的代谢废物,由腹侧的排泄孔排出。
    • 管型:由一个原肾细胞特化而成,2条纵贯侧线的排泄管。
  • 神经系统:有围咽神经环!向后发出6条神经,侧线上两对合并为两条。有脑环,形成神经节。

棘皮动物门

体表有颗粒状突起、棘刺、疣足和肉刺等;(海星)

  • 对底栖、缓慢挪移生活的适应:
    • 次生辐射对称:两侧对称的幼体,发育为辐射对称的成体,分为中央盘和腕;幼虫至少要过短期的固着生活。
    • 管足:水管系统的一部分,通过水压引起管足的伸缩,以此缓慢移动。
    • 感觉器官不发达:无特定感觉器官,而由其他器官代行;
  • 内骨骼:体壁真皮中结缔组织分泌小骨片,成网状骨骼,有的愈合;有保护和运动功能;
  • 中胚层神经系统:无神经节,有 3 套神经系统,中、下神经系统来源于中胚层;但一般外胚层的外神经系统较发达;
  • 水管系统:由中央的环水管辐射出辐水管,环水管上有石管与外界相通,有排泄功能和部分呼吸功能。

多板纲

椭圆型,背隆腹平,背上有 8 块石灰质贝壳;贝壳周围有一圈外套膜,称环带,有小针小棘。足宽大,吸附力强,常附于沿海潮间带岩石上。雌雄异体。

  • 原始性:真体腔发达;梯状神经系统;无外套腔,而有足与外套膜间的外套沟。

系统发育

  1. 鞭毛纲最原始:它具所有 3 种营养方式;
  • 肉足纲从原始鞭毛虫发展出来:配子多具鞭毛;有些种类鞭毛和伪足同时具有;
  • 纤毛虫为原始鞭毛虫的另一分支:纤毛与鞭毛结构一致;
  • 孢子纲可能源于鞭毛纲:配子具鞭毛;

刺胞动物门

真正的后生动物!再生能力也很强。

  • 辐射对称!:通过中央轴有许多个切面可以把身体分为两个相等的部分。**适应水中固着的或漂浮的生活。**
  • 真正的两胚层!:皮层、胃层(不算中胶层),开始有简单的组织分化。中央是消化循环腔(腔肠),可进行细胞内、细胞外消化,被消化的营养物质在腔内循环而到达身体各部分。

    1. 皮肌细胞:组成皮层和胃层。
      • 有肌原纤维,执行运动功能;
        • 肌原纤维与三胚层动物的相似,因而皮肌细胞为最原始的肌肉细胞!
      • 胃层的可伸出伪足或具鞭毛以打动水流,具营养功能。
    • 腺细胞:胃层中,分泌消化酶进行细胞外消化;垂唇的胃层中,分泌润滑物;水螅基盘的皮层中,分泌物用于附着;还能分泌气体,气泡使水螅上浮。
    • 间细胞:零散分布在皮肌细胞基部,小圆形未分化,可分化为各种细胞。
    • 刺细胞:内具刺丝囊,间细胞分化而成,一般在皮层皮肌细胞内或细胞间。
    • 感觉细胞:皮层、胃层的皮肌细胞间。
    • 散漫神经系统/网状神经系统:中胶层近皮层的一侧,有2个以上突起,联络成网状,与感觉细胞及皮肌细胞联系,使刺胞动物对刺激有协调的反应。
  • 水螅型与水母型。

    • 固着生活的水螅型:圆筒状,一端为固着用的基盘,一端有摄食的口和围口的触手。
    • 漂浮生活的水母型:圆盘状,突出面称外伞,凹入称下伞,下伞中央悬着垂管,末端为口。消化循环腔分出许多辐管,与伞缘的环管相连。伞缘上还有触手囊和平衡囊等感觉器官。
  • 世代交替:水螅期无性生殖产生水母型个体,水母期个体有性生殖产生浮浪幼虫及再发育为水螅型个体。
  • 多态现象:
    • 二态现象:水螅纲中有许多营群体生活的种类含有营养体与生殖体两种形态与机能完全不同的个体。
    • 多态现象:群体中如果包括两种以上不同形态与机能的个体。
    • 生物学意义:群体中个体之间的劳动分工,通过群体中个体的形态分化来担任不同的生理机能,使得群体成为一个有机的整体

有爪动物门*

圆柱或蠕虫状,分节,但头部不明显,躯干部的腹面有 14~43对足;古老而演化慢的动物,有被列为节肢动物的一个纲;

  • 与节肢动物的一些相似点:体被薄的角质层,可蜕去;真体腔退化而有血腔;以不分支的气管呼吸;有带膀胱的肾管;
  • 原始性:体壁是皮肤肌肉囊;足是体壁的突起,不分节;

多孔动物门(侧生动物门)

最原始的、最简单的多细胞动物。出芽生殖,或以水为媒介的配合生殖。再生能力强。

  • 不对称的体型:只有少数或局部对称,与固着生活或附于水中物体的生活方式适应。
  • _分化不明显!:没有器官系统和明确的组织,体壁为两层上皮细胞及其间的中胶层。
    • 体表为 扁平细胞、孔细胞和其周围的肌细胞(据说有不成系统的神经细胞);
    • 中胶层 有骨针(硅、钙、角质)和类蛋白质的海绵丝,散布着变形细胞、原细胞、芒状细胞、成骨针细胞和成海绵细胞;
    • 体壁里侧 为领细胞,进行细胞内消化。_
  • 特有的水沟系:
    • 单沟型:水流从入水小孔直到中央腔;
    • 双沟型:内、外壁均凹凸折叠,水流从 流入孔、流入管、前幽门孔、辐射管、后幽门孔,到中央腔,领细胞都在辐射管中;
    • 复沟型:最复杂,辐射管膨胀为鞭毛室,后幽门孔以流出管汇入中央腔,中央腔壁由扁细胞构成。
  • 逆转现象!:在胚囊的动物极向内生出鞭毛,植物极开口;翻转,具鞭毛的一侧翻到囊胚表面(称两囊幼虫,随水流逸出母体);具鞭毛一端的动物极内陷,形成内层。(一般动物是植物极内陷。)

与环节动物有关的其他小门类

略。P152

系统发育

  • 起源于扁形动物涡虫纲:
    1. 环节动物的原始性:环节动物的担轮幼虫和某些成虫有原肾管;多毛类为螺旋卵裂同多肠目涡虫;担轮幼虫与扁形动物的牟勒氏幼虫相似;
    2. 涡虫的环节性:三肠木涡虫有原始分节现象;
  • 多毛类分支出寡毛类,原始寡毛类分支出蛭类。

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